30. Mûre de mûrier
La baie de la route de la soie – le 1-DNJ du mûrier blanc est un bloqueur de glucosidase, les anthocyanes du mûrier noir nourrissent le côlon.
Qu'apporte cet aliment ? Des anthocyanes (la mûre noire est surtout riche en cyanidine-3-glucoside – 0.1–1.5 g/100 g de baies fraîches), du resvératrol (dans la peau et la feuille, une source rare « non issue du raisin »), des glycosides de quercétine et l'iminosucre 1-désoxynojirimycine (1-DNJ) présent dans la feuille du mûrier blanc (Morus alba) et, dans une moindre mesure, dans la baie – un inhibiteur de l'α-glucosidase qui réduit l'élévation postprandiale de la glycémie (Hu 2013 [1285], Asai 2011 [1283]). Les bactéries coliques convertissent la cyanidine-3-glucoside en acide protocatéchique et en d'autres petits acides phénoliques qui sont anti-inflammatoires et vasculoprotecteurs (de Ferrars 2014 [1287]).
Quelle quantité ? Baies fraîches 80–150 g/jour (congelées, c'est très bien aussi – les anthocyanes tolèrent bien la congélation). Mûres séchées (surtout blanches) 20–30 g/jour, riches en sucre, avec modération. Tisane de feuilles de mûrier (teneur en 1-DNJ) : 1–3 tasses/jour, au cours des repas ou 15 minutes avant – l'épreuve postprandiale au saccharose sur un repas unique de Mudra 2007 chez des DT2 + témoins (n≈10) a montré une glycémie postprandiale réduite. [1284] Selon la base de données Monash, la mûre de mûrier fraîche est pauvre en FODMAP (portion d'≈ ½ tasse), elle est donc bien tolérée même par les intestins sensibles. [777]
Quand l'éviter ? Sous traitement par insuline ou sulfamide hypoglycémiant, la feuille/l'extrait contenant du DNJ peut renforcer l'hypoglycémie (avis médical), traitement anticoagulant (risque hémorragique du resvératrol à dose clinique), allergie aux Moracées (réactivité croisée possible avec la figue), malabsorption sévère du fructose (la baie mûre est sucrée).
Le mûrier (Morus) compte trois espèces principales – le blanc (M. alba), le noir (M. nigra) et le rouge (M. rubra) – et, le long de la route de la soie, il était à la fois aliment, remède et fondement économique. Le mûrier blanc est originaire du nord de la Chine : des trouvailles de la dynastie Shang (env. XVIe–XIe s. av. J.-C.) attestent déjà de l'élevage du ver à soie (Bombyx mori) nourri de feuilles de Morus alba – le secret de la soie, vieux de 5 000 ans. Dans la médecine chinoise, chaque partie du mûrier blanc a un rôle : la feuille (sang ye) comme tisane rafraîchissante et modératrice de la glycémie, l'écorce de racine (sang bai pi) comme antitussif, la baie (sang shen) comme tonique du sang et du foie. Le mûrier noir (M. nigra) est originaire du Caucase et de Perse ; les Grecs anciens l'appelaient « morea », et Hippocrate le recommandait comme expectorant.
L'empereur Justinien de l'Empire byzantin fit, vers 552 apr. J.-C., introduire clandestinement des œufs de ver à soie depuis la Chine – deux moines nestoriens les transportèrent dans des bâtons de bambou creux – et fonda ainsi la production de soie méditerranéenne, dont la base était la plantation de mûriers. En Italie, en Espagne et dans les Balkans de l'époque ottomane (y compris en Hongrie), d'importantes plantations de mûriers se sont développées ; le jardin du roi Mathias à Visegrád aurait également abrité des mûriers noirs. La cuisine turco-balkanique du XIXe siècle a produit l'épaisse mélasse de mûres connue sous le nom de pekmez, toujours un classique du petit-déjeuner anatolien. L'intérêt nutritionnel moderne est revenu dans les années 2000, lorsque la teneur en 1-DNJ de la feuille de mûrier blanc et le profil anthocyanique de la mûre noire ont été portés à la connaissance du public par la recherche sur le diabète et le syndrome métabolique.
Contexte scientifique
La concentration en anthocyanes mesurée dans les baies fraîches de mûrier noir (Morus nigra) (principalement cyanidine-3-glucoside et cyanidine-3-rutinoside) va de 100 à 1 500 mg/100 g – comparable à la myrtille ou à l'aronia (Sánchez-Salcedo 2015 [1286], Tomás-Barberán 2016 [1289]). Les anthocyanes elles-mêmes sont peu absorbées (< 1%), mais dans le côlon, des espèces de Bacteroides, de Bifidobacterium et de Lactobacillus les convertissent en acide protocatéchique, acide vanillique, acide caféique et autres petits acides phénoliques (de Ferrars 2014 [1287]). Ces métabolites améliorent la fonction endothéliale (essai randomisé humain Khan 2014 [1288]) et sont anti-inflammatoires.
Le principe actif unique du mûrier blanc est la 1-désoxynojirimycine (1-DNJ) – un iminosucre qui est un inhibiteur compétitif de l'enzyme α-glucosidase (comme le médicament acarbose). Dans l'essai randomisé humain d'Asai 2011, un extrait de feuille de mûrier blanc (12 mg de 1-DNJ) a réduit significativement la réponse glucidique et insulinique postprandiale après une charge en glucides. [1283] Dans l'épreuve à 75 g de saccharose sur un repas unique de Mudra 2007 (DT2 + témoins, n≈10), l'extrait de feuille de mûrier a réduit la réponse glycémique postprandiale et l'hydrogène expiré – il s'agissait d'une étude postprandiale aiguë, et non d'un essai au long cours sur l'HbA1c. [1284] La teneur en 1-DNJ de la baie est nettement plus faible que celle de la feuille, mais reste détectable.
Le resvératrol et les autres stilbènes sont surtout associés au raisin – mais Sánchez-Salcedo 2015 a également détecté 25–50 mg/kg de resvératrol dans la peau de la mûre noire, ce qui la place dans la fourchette haute parmi les fruits des zones tempérées. [1286] Les glycosides de quercétine (rutine, isoquercitrine) sont anti-inflammatoires et stabilisateurs des capillaires. La teneur de la mûre de mûrier en fibres et en pectine (1.7–2.4 g/100 g) est modérée, mais avec l'ensemble de la matrice polyphénolique, elle donne un effet prébiotique favorisant les SCFA. [1290]
En raison de la teneur en DNJ de la feuille et de la baie, les patients diabétiques (surtout sous insuline ou sulfamide hypoglycémiant) doivent surveiller les signes d'hypoglycémie – l'effet est faible mais additif. Dans les populations saines et normoglycémiques, l'effet est sûr et plutôt favorable.
- + Yaourt, kéfir (culture vivante) : petit-déjeuner synbiotique – anthocyanes × bactéries lactiques, synergie SCFA bien documentée.
- + Flocons d'avoine, noix, amande : muesli classique aux mûres, synergie β-glucanes + polyphénols.
- + Thé vert ou blanc : co-effet antioxydant catéchines × anthocyanes.
- + Congelées, en smoothie : la conservation au froid préserve les anthocyanes.
- + Lin, chia : + fibres solubles, profil prébiotique plus large.
- + Figue (groupe des Moracées) : synergie gustative et botanique.
- Insuline / sulfamide hypoglycémiant + extrait de feuille de mûrier blanc : risque d'hypoglycémie – avis médical.
- Traitement anticoagulant + extrait de peau séchée riche en resvératrol à forte dose : renforcement hémorragique théorique.
- Supplémentation en fer au cours du même repas : les polyphénols (tanins) chélatent le fer non héminique – espacement ≥ 2 heures.
- « Confiture de mûres » sucrée ou sirop : pic glycémique, le bénéfice du DNJ est en partie perdu.
- Cuisson prolongée à forte chaleur : plus de 30% de perte en anthocyanes.
- Lavage à l'eau du robinet chlorée avec trempage prolongé : les polyphénols s'oxydent en partie.
- Diabète traité par insuline ou sulfamide hypoglycémiant : la feuille/l'extrait contenant du DNJ comporte un risque d'hypoglycémie – autosurveillance glycémique fréquente, avis médical. [1285]
- Traitement anticoagulant (warfarine, AOD) : complément de resvératrol à dose clinique à éviter.
- Allergie aux Moracées : rare, mais une réactivité croisée entre Morus et Ficus est possible.
- Phase active de RGO sévère : la baie mûre et sucrée est généralement bien tolérée, mais l'acidité peut gêner.
- Formes sévères de malabsorption du fructose : de plus grosses portions peuvent provoquer des symptômes.
- Grossesse / allaitement + extrait de DNJ : les preuves manquent – la baie en quantité alimentaire est sûre, évitez les extraits concentrés.
- Nourrisson (moins d'1 an) : finement hachées, en petite portion – prévention de l'étouffement.
- Antibiotique / chimiothérapie + forte dose de DNJ : interférence théorique – la quantité alimentaire est sûre.
« La mûre de mûrier et la fraise, c'est pareil. » Un mythe. Ce sont des familles botaniquement totalement différentes – Morus (mûrier, Moracées) ≠ Fragaria (fraisier, Rosacées). Le chevauchement des noms est une coïncidence linguistique dans certaines langues.
« Le mûrier blanc remplace les médicaments du diabète. » Un mythe. La 1-DNJ de la feuille de mûrier blanc est un véritable inhibiteur de l'α-glucosidase, mais l'effet est bien plus faible que celui du médicament acarbose. Ce peut être un soutien complémentaire au moment du repas, pas un remplacement – à discuter avec un médecin.
« Le sirop de mûres (pekmez) est naturel, donc il est sain. » En partie un mythe. Le pekmez traditionnel est riche en sucre et en densité calorique (l'essentiel de l'eau est évaporé) – les polyphénols subsistent, mais plus de 1–2 cuillères à soupe/jour n'est pas recommandé.
« Seule la mûre noire a de la valeur. » Un mythe. La baie et la feuille du mûrier blanc ont également de la valeur – la feuille est la source de 1-DNJ cliniquement la plus importante ; la baie blanche contient moins d'anthocyanes mais reste un aliment de valeur, frais ou séché.
« Le resvératrol ne se trouve que dans le raisin et le vin rouge. » Un mythe. La teneur en resvératrol mesurée dans la peau de la mûre noire (Sánchez-Salcedo 2015) s'approche de celle du raisin rouge – d'où sa désignation de « source de resvératrol non issue du raisin ».
« La mûre séchée équivaut à la fraîche. » En partie un mythe. La teneur en anthocyanes de la mûre séchée chute de 20 à 60% selon la technologie de séchage, et la teneur en sucre se concentre. Fraîche ou congelée, c'est l'optimum nutritionnel.
Références
[777] . Monash UniversityMonash FODMAP database. High and Low FODMAP foods. Link
[1283] Asai A et al. Inhibitory effect of mulberry leaf extract on postprandial hyperglycemia in normal and diabetic subjects2011;2(4):318–323. J Diabetes Investig. Link
[1284] Mudra M et al. Influence of mulberry leaf extract on the blood glucose and breath hydrogen response to ingestion of 75 g sucrose by type 2 diabetic and control subjects2007;30(5):1272–1274. Diabetes Care. Link
[1285] Hu XQ et al. Hypoglycemic effect of L. leaves and its quality control. Mini Rev Med Chem. 2013;13(5):717–728. Morus alba. 2013.
[1286] Sánchez-Salcedo EM et al. Phytochemical evaluation of white (Morus alba L.) and black (Morus nigra L.) mulberry fruits, a starting point for the assessment of their beneficial properties 2015;12:399–408. J Funct Foods. 2015. Link
[1287] de Ferrars RM et al. The pharmacokinetics of anthocyanins and their metabolites in humans 2014;171(13):3268–3282. Br J Pharmacol. 2014.
[1288] Khan N et al. Anthocyanins improve endothelial function: a systematic review of human studies 2014;58(5):951–963. Mol Nutr Food Res. 2014.
[1289] Tomás-Barberán FA, Selma MV, Espín JC. Interactions of gut microbiota with dietary polyphenols and consequences to human health 2016;19(6):471–476. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2016. Link
[1290] Yang X et al. Mulberry leaf polysaccharides and their potential health benefits 2017;174:1175–1184. Carbohydr Polym. 2017.

